Seguimos en la pelea contra la enfermedad del siglo. Y hay un nuevo frente para dar batalla: se trata de la nueva píldora contra el covid que anunció la farmacéutica Merck. Anunció los resultados de su píldora experimental contra el COVID-19. Reduce a la mitad la probabilidad de muerte y hospitalización por la enfermedad.
Tratamiento veloz
Ahora, la compañía apunta a formalizar su uso. Esperan conseguir pronto la autorización para la venta del medicamento. Se le llamará molnupiravir. De ser aprobada, la píldora se convertiría en la primera del mundo con eficacia comprobada para este tratamiento.
«Esto nos permitiría tratar a muchas más personas mucho más rápido. Y, confiamos, de una manera mucho menos costosa». Lo dijo a The Associated Press William Schaffner. Es un médico especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad de Vanderbilt (EEUU).
Según Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, los primeros resultados son positivos. Se estudiaron a los pacientes que recibieron el fármaco. En los cinco días posteriores a los síntomas de COVID-19 tienen la mitad de la tasa de hospitalización y muerte. Se comparó con aquellos que recibieron un placebo.
Esperando aprobación
Participaron del ensayo 775 adultos con COVID-19 leve a moderado. Se consideraban pacientes con alto riesgo de padecer la enfermedad en su forma grave. Esto debido a problemas como obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas.
Las acciones de la farmacéutica alcanzaron su mayor ganancia desde 2009 tras este anuncio. De momento, los resultados no han sido revisados por expertos externos. Esto es parte del procedimiento habitual para aprobar nuevas drogas.
La nueva píldora contra el covid podría tener aprobación para uso semanas después de solicitarla. En Estados Unidos, la brinda la Administración de Medicamentos y Alimentos. Es la agencia gubernamental responsable de la regulación de los medicamentos en el país.
